Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://repo.snau.edu.ua/xmlui/handle/123456789/15533
Назва: Визначення показників гострої токсичності препарату кардистим
Інші назви: Determination of indicators of acute toxicity of the drug by cardistim
Автори: Петров, Роман Вікторович
Яковлєв, Ігор Олександрович
Petrov, R. V.
Iakovlev, I. O.
Ключові слова: хвороби собак
серцево-судинна система
гостра токсичність
dog diseases
cardiovascular system
acute toxicity
Дата публікації: 2024
Видавництво: СНАУ
Бібліографічний опис: Петров Р. В. Визначення показників гострої токсичності препарату кардистим [Електронний ресурс] / Р. В. Петров, І. О. Яковлєв // Вісник Сумського національного аграрного університету : науковий журнал. – Сер. «Ветеринарна медицина» / Сумський національний аграрний університет. – Суми : СНАУ, 2024. – Вип. 4 (67). – С. 83-89.
Короткий огляд (реферат): Собаки, як тварини-компаньйони, займають велику частину в житті багатьох родин. Велика увага власниками приділяється стану здоров’я тварин, тому вони на регулярній основі звертаються в клініки ветеринарної медицини. Однією з поширених груп захворювань є хвороби, що супроводжуються патологіями серцево-судинної системи, в тому числі міксоматозне ураження мітрального клапану. Для лікування собак з такою патологією необхідна розробка ефективних протоколів лікування, що повинні включати препарати, які стимулюють роботу серцево-судинної системі. До таких препаратів відносяться лікарські форми на основі пімобендану. Пімобендан відноситься до похідних сполук бензимідазол-піридазинону, і представляє з себе несимпатоміметичну, неглікозидну інотропну речовину, що має виражені судинорозширювальні властивості. Метою наших досліджень було розрахувати параметри гострої токсичності препарату Кардистим на основі пімобендану. Дослідження проводили на базі кафедри ветеринарно-санітарного інспектування, мікробіології, гігієни та патологічної анатомії факультету ветеринарної медицини в лабораторії «Ветеринарна фармація» Сумського національного аграрного університету. Для визначення параметрів гострої токсичності застосовували внутрішньошлункове введення препарату Кардистим білим щурам віком 2 місяці. Визначення показників токсичності здійснювали за допомогою програми ЛД50, методами Г. Кербера (1931) та Г. Першина (1950). Середньолетальна доза препарату Кардистим при розрахунку комп’ютерною програмою склала 6059,72 мг/кг. Результат розрахунку методом Г. Першина гостра токсичність препарату Кардистим при внутрішньошлунковому введенні щурам склала 5952,37 мг на кг ваги. Показник гострої токсичності препарату Кардистим при внутрішньошлунковому введенні білим щурам за методом Г. Кербера (1931) становив 568,34 мг препарату на 1 кг маси тварини. В результаті розрахунків встановлено, що середньоарифметичний показник токсичності Кардистиму склав 5906,81 мг/кг маси. Встановлено, що препарат Кардистим при введенні в шлунок білим щурам відноситься до четвертого класу небезпечності (малотоксичні речовини).
Опис: Dogs, as companion animals, occupy a large part in the lives of many families. Owners pay great attention to the health of their animals, so they regularly visit veterinary clinics. One of the common groups of diseases is diseases accompanied by pathologies of the cardiovascular system, including myxomatous lesions of the mitral valve. For the treatment of dogs with such pathologies, it is necessary to develop effective treatment protocols that should include drugs that stimulate the work of the cardiovascular system. Such drugs include dosage forms based on pimobendan. Pimobendan belongs to benzimidazole-pyridazinone derivatives, and is a non-sympathomimetic, non-glycoside inotropic substance that has pronounced vasodilator properties. The aim of our research was to calculate the parameters of acute toxicity of the drug Cardistim based on pimobendan. The study was conducted at the Department of Veterinary Sanitary Inspection, Microbiology, Hygiene and Pathological Anatomy of the Faculty of Veterinary Medicine in the Laboratory "Veterinary Pharmacy" of Sumy National Agrarian University. To determine the parameters of acute toxicity, intragastric administration of the drug Cardistim to white rats aged 2 months was used. Toxicity indicators were determined using the LD50 program, by the methods of G. Kerber (1931) and G. Pershin (1950). The median lethal dose of the drug Cardistim when calculated by a computer program was 6059.72 mg/kg. The result of the calculation by the method of G. Pershin, the acute toxicity of the drug Cardistim when administered intragastrically to rats was 5952.37 mg per kg of weight. The acute toxicity index of the drug Cardistim when administered intragastrically to white rats by the method of G. Kerber (1931) was 568.34 mg of the drug per 1 kg of animal weight. As a result of calculations, it was found that the arithmetic mean toxicity index of Cardistim was 5906.81 mg/kg of weight. It was found that the drug Cardistim when administered into the stomach of white rats belongs to the fourth hazard class (low-toxic substances).
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): https://repo.snau.edu.ua/xmlui/handle/123456789/15533
Розташовується у зібраннях:Науковий журнал "Вісник СНАУ"

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
1258-Текст статті-2291-2-10-20250502.pdf302,83 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.