Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://repo.snau.edu.ua/xmlui/handle/123456789/11091
Назва: Дослідження показників токсичності нового протимаститного препарату на основі сполук йоду
Інші назви: Study of toxicity indicators of the new anti-masti drug based on iodine compounds
Автори: Березовський, Андрій Володимирович
Довбня, Артем Олександрович
Berezovskyi, A. V.
Dovbnya, A. О.
Ключові слова: мастит корів
гостра та хронічна токсичність
фармакологічні властивості
cow mastitis
acute and chronic toxicity
pharmacological properties
Дата публікації: 2022
Видавництво: СНАУ
Бібліографічний опис: Березовський А. В. Дослідження показників токсичності нового протимаститного препарату на основі сполук йоду [Електронний ресурс] / А. В. Березовський, А. О. Довбня // Вісник Сумського національного аграрного університету : науковий журнал. – Сер. «Ветеринарна медицина» / Сумський національний аграрний університет. – Суми : СНАУ, 2022. – Вип. 3 (58). – С. 9-15.
Короткий огляд (реферат): Мастит корів завдає значної шкоди аграрній галузі в усьому світі. Мастит призводить до зниження якості та безпеки молока, що може призвести до потенційної загрози для здоров’я споживачів . Розробка новітніх препаратів для лікування корів від маститу є одним із пріоритетних завдань ветеринарної медицини. Одним із перспективних напрямків створення протимаститних препаратів є створення препаратів на основі сполук йоду, що запобігає виникненню резистентності мікроорганізмів. У статті наведено дані щодо вивчення токсичності експериментального протимаститного препарату для застосування коровам у післяродовому періоді. Дослідження проводились на базі лабораторії «Інноваційних технологій та безпечності та якості продукції тваринництва» та «Ветеринарної фармації» кафедри ветеринарної експертизи, мікробіології, зоогігієни та безпеки та якості продукції тваринництва факультету ветеринарної медицини Сумського національного аграрного університету. Дослідження нового протимаститного препарату проводили за методикою, викладеною в посібнику «Доклінічні дослідження ветеринарних лікарських засобів». На першому етапі дослідження токсичності препарату вивчали його токсичну дію на організм тварин в умовах короткочасного впливу з отриманням даних про летальні дози та концентрації. При одноразовому введенні препарату визначали параметри токсичності та симптоми гострого отруєння. На другому етапі дослідження визначали хронічну дію препарату на показники гомеостазу дослідних щурів. Наведено дані щодо розрахунку параметрів летальної дози сірки на білих щурах за допомогою розрахунків за двома методами Г. Першина та Г. Кербера. Також наведено дані щодо визначення показників хронічної токсичності нового експериментального препарату, призначеного для лікування та профілактики маститу корів у післяродовому періоді. При розрахунку середньої смертельної дози експериментального протимаститного препарату за методиками Г. Першина та Г. Кербера отримано однакові результати – 1670 мг/кг маси. В результаті досліджень встановлено, що за показниками токсичності препарат відноситься до третього класу небезпеки (сполуки середньої небезпеки). Розробка нового препарату для боротьби з маститом у післяродовому періоді, що забезпечує ефективний контроль мікрофлори, що викликає мастит великої рогатої худоби. Застосування даного препарату забезпечить ефективну профілактику та лікування маститу великої рогатої худоби в післяродовому періоді.
Опис: Mastitis of cows causes significant damage to agriculture. Mastitis causes a decrease in the quality and safety of milk. The development of the latest drugs for the treatment of cows from mastitis is one of the priority tasks of veterinary medicine. One of the promising directions for the creation of anti-mastitis drugs is the creation of drugs based on iodine compounds, which prevents the emergence of resistance in microorganisms. This article presents data on the study of the toxicity of an experimental antimastitis drug for use in cows in the postpartum period. The research was conducted on the basis of the laboratory “Innovative technologies and safety and quality of livestock products” and “Veterinary pharmacy” of the department of veterinary expertise, microbiology, zoohygiene and safety and quality of livestock products of the Faculty of Veterinary Medicine of the Sumy National Agrarian University. The study of the new antimastitis drug was carried out according to the methods outlined in the manual “Preclinical studies of veterinary medicinal products”. At the first stage of the drug’s toxicity study, its toxic effect on the body of animals was studied under conditions of short-term exposure, with data on lethal doses and concentrations obtained. With a single administration of the drug, the parameters of toxicity and symptoms of acute poisoning were determined. At the second stage of the study, the chronic effect of the drug on homeostasis indicators of experimental rats was determined. Data are presented on the calculation of the parameters of the lethal dose of sulfur on white rats using calculations by two methods of H. Pershin and H. Kerber. Data on determining chronic toxicity indicators of a new experimental drug intended for the treatment and prevention of mastitis in cows in the postpartum period are also given. When calculating the average lethal dose of an experimental antimastitis drug using the methods of H. Pershin and H. Kerber, the same results were obtained – 1670 mg/kg of weight. As a result of research, it was established that the drug belongs to the third class of danger (moderately dangerous compounds) in terms of toxicity parameters. Development of a new drug for combating mastitis in the postpartum period, which provides effective control of the microflora that causes mastitis in cattle. The use of this drug will ensure effective prevention and treatment of bovine mastitis in the postpartum period.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): https://repo.snau.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/11091
Розташовується у зібраннях:Науковий журнал "Вісник СНАУ"

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
2.pdf338,11 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.