Визначення токсичних властивостей препарату «Комбійод»

Abstract

Боротьба зі стійкістю до антибіотиків сьогодні є світовим пріоритетом. Стійкість до антибіотиків значною мірою пов’язана з надмірним використанням антибіотиків і недостатньою обізнаністю про проблему. Стійкість до антибіотиків становить величезну загрозу людству. Враховуючи широке використання антибіотиків у сільському господарстві, є потреба у впровадженні та використанні екологічно-безпечних антимікробних засобів. Метою цього експерименту було дослідити токсичності препарату «Комбійод», як альтернативного антимікробного препарату. Метою роботи було дослідити гостру токсичність та нешкідливість препарату «Комбійод». Мате ріали екперименту – розчин червоно-коричневого кольору зі слабким запахом йоду, 1 мл препарату містить: пові дон-йод – 200 мг, натрію селеніт – 1,2 мг. Досліди проводили в умовах сертифікованого віварію Регіонального цен тру РЦ «ЕКОМЕДХІМ» Сумського державного університету та Сумського національного аграрного університету. Усі експерементальні дослідження на лабораторних тваринах виконувались відповідно до директиви 2010/63/ЄС. Параметри гострої токсичності при одноразовому введенні досліджували на 40 білих мишах масою 19,0 – 20,3 г та 40 білих щурах масою 185 – 205 г. Встановлення параметрів токсичності при тривалому пероральному введенні проводили на 18 щурах вагою 190±5,0 г поділених рівнозначно на 3 групи, які підбиралися за принципом попередніх груп. За допомогою співвідношення масових коефіцієнтів нутрощів до маси тіла забитих щурів дослідної та кон трольної груп встановлювали вплив препарату на стан внутрішніх органів. Визначення шкірно-резорбтивної дії проводили на білих мишах масою тіла 21-24 г. Місцеву подразнюючу дію визначали методом нашкірних аплікацій на 10 кролях масою тіла 2,75±0,25 кг. Для дослідження шкідливої дії на слизову оболонку очей методом кон’юктивальної проби було використано 6 дослідних груп кролів по 3 тварини в кожній. При пероральному введенні препарату «Ком бійод» в дозах 4,024; 50; 100; 500; 1500; 2500 та 5000 мг/кг маси тіла змін в клінічному стані піддослідних тварин та загибелі не виникало. При тривалому пероральному введенні препарату протягом 30 діб в дозах 4,024 мг/кг та 2500 мг/кг маси тіла змін в клінічному статусі та поведінкових реакціях щурів не відмічалося. Негативного впливу на систему кровотворення препарат не чинить. Робочий розчин препарату у концентрації 0,002% не викликає алергічних реакцій. За результатами експерименту встановлено, що даний препарат відповідно до Міжнародного стандарту ГОСТ 12.1.007-76 можна віднести до ІV класу токсичності (малотоксичні речовини), а за Міжнародною глобальною класифікацією Global Harmonized System, (GHS) до категорії 5. Перспективою подальших досліджень у цьому напрямку є визначення дії препарату «Комбійод» на якість та безпеку продуктів птахівництва.