Короткий опис(реферат):
Ключовим фактором для забезпечення стабільності та якості гелів під час їх виробництва, зберігання та використання в кондитерських та кулінарних виробах є їхній рівень термостійкості, який залежить від складу та вмісту сухих речовин. Однак поряд з термостійкістю гелів, важливо також враховувати їхню реологічну стабільність, яка визначається здатністю матеріалу зберігати свою форму та властивості під час зберігання та використання. У цій статті аналізуються термогравіметричні властивості гідрогелів, створених на основі агару та включають у себе мед і борошно з кеш’ю для виробництва желейних батончиків. Дослідження складалося з двох основних етапів. Перший етап включав вивчення окремих інгредієнтів, які входять до гідрогелю: агар 1200 ТМ «Fujian Province» (Китай), харчовий гліцерин ТМ BASF (Німеччина), соняшниковий мед та борошно з кеш’ю. Другий етап включав підготовку зразків гідрогелів на основі агару з урахуванням необхідних інгредієнтів: «агар 1 % – вода – гліцерин 0,2 %», «агар 1 % – вода – гліцерин 0,2 % – мед 25 %», «агар 1 % – вода – гліцерин 0,2 % – мед 25 % – борошно кеш’ю 20 %». Порівняльний аналіз показав, що на всіх етапах розкладу експеримен тальних зразків спостерігається втрата маси через випаровування води. Встановлено, що кінцева втрата маси для чистого агару від початку дослідження становила 16,91 % (або 16,75 мг). Зміна маси для гліцерину складала 0,17 % (або 0,21 мг), втрата маси соняшникового меду становила 46,06 % (або 56,20 мг), а для борошна з кеш’ю зміна маси склала 7,25 % (або 8,92 мг). У складних гелях спостерігалося зменшення швидкості видалення води, що пояснюється формуванням додаткових зв'язків між агаром та іншими компонентами композиції, такими як мед та борошно з кеш’ю. Встановлено, що до кінця експерименту маса тестового зразка «агар-вода-гліцерин» змінилася на 42 % (або 44,10 мг), втрата маси зразка «агар-вода-гліцерин-мед» становила 33,40 % (або 36,74 мг), а маса зразка «агар-вода-гліцерин-мед-борошно з кеш’ю» поступово зменшилася і до кінця експерименту змінилася на 28,82 % (або 34,59 мг) при підвищеній температурі, пов'язаній із випаровуванням водяної фази.
Суть розробки, основні результати:
A key factor in ensuring the stability and quality of gels during their production, storage and use in confectionery and culinary products is their level of heat resistance, which depends on the composition and content of dry substances. This article analyzes the thermogravimetric properties of hydrogels created on the basis of agar and including honey and cashew nut flour for the production of jelly bars. The study consisted of two main stages. The first stage included the study of individual ingredients included in the hydrogel: agar 1200 TM «Fujian Province» (China), food glycerin TM BASF (Germany), sunflower honey and cashew nut flour. The second stage included the preparation of samples of agar hydrogels taking into account the necessary ingredients: «agar 1 % – water – glycerol 0,2 %», «agar 1 % – water – glycerol 0,2 % – honey 25 %», «agar 1 %-water – glycerin 0,2 % – honey 25 % – cashew nut flour 20 %». The comparative analysis indicated that at all stages of decomposition of the experimental samples there is a loss of mass due to the evaporation of water. It was found that the final mass loss for pure agar from the beginning of the study was 16,91 % (or 16,75 mg). The mass change for glycerin was 0,17 % (or 0,21 mg), the mass loss of sunflower honey was 46,06 % (or 56,20 mg), and for cashew nut flour the mass change was 7,25 % (or 8,92 mg). In the complex gels, a decrease in the rate of water removal was observed, which is explained by the formation of additional bonds between the agar and other components of the formulation, such as honey and cashew nut flour. It was established that at the end of the experiment, the mass of the «agar-water-glycerin» test sample changed by 42 % (or 44,10 mg), the mass loss of the «agar-water-glycerin-honey» sample was 33,40 % (or 36,74 mg), and the mass of the sample «agar-water-glycerin-honey-cashew nut flour» gradually decreased and at the end of the experiment changed by 28,82 % (or 34,59 mg) at an elevated temperature associated with evaporation of the aqueous phase.