Патогенетичне обгрунтування профілактики симптоматичної неплідності корів на тлі затримання посліду

Abstract

Дисертація присвячена вивченню патоморфологічних змін у статевих органах, обґрунтуванню, апробуванню і впровадженню патогенетичної профілактики виявлених форм неплідності корів. Досліджено неплідних корів, основні показники їх статусу, виявлено основні форми неплідності, обґрунтовано патогенез та використання препаратів для її лікування і профілактики. Запропоновано й апробовано засіб стимуляції відтворної функції корів з використанням препарату фетоплацентат, виготовленого з повного вмісту тканин матки, узятих від клінічно здорових корів 1–5 місяців тільності (матка, судинна, алантоїсна й амніотична оболонки, алантоїсна й амніотична рідина, фетальна і материнська частини плаценти, пуповина та плід). Протягом трьох років досліджено зміни показників стану організму неплідних корів під впливом фетоплацентату та синтетичного аналога простагландину F2α естрофану. Доведено, що застосування протягом трьох років неплідним коровам фетоплацентату негативно не позначалось на відтворювальній функції корів, а застосування згідно з настановою естрофану супроводжувалось виникненням лютеїнових та фолікулярних кіст, субклінічним хронічним ендометритом, атонією та гіпотонією матки. Диссертация посвящена изучению патоморфологических изменений в половых органах, обоснованию, апробации и внедрению патогенетической профилактики выявленных форм бесплодия коров. Проведено статистический анализ воспроизводства крупного рогатого скота в последовательности: область – хозяйство. Исследованы бесплодные коровы, основные показатели их статуса, выявлены основные причины бесплодия, обоснованы патогенез и использование препаратов для лечения бесплодых коров и профилактики бесплодия. Предложено и апробировано средство стимуляции воспроизводительной функции коров – препарат фетоплацентат. На протяжении 2005–2007 гг. исследованы изменения показателей организма бесплодных коров под влиянием фетоплацентата и синтетического аналога простагландина F2α эстрофана. Установлено, что самыми распространёнными формами бесплодия коров в хозяйствах Житомирской области в 2004–2009 гг. были алиментарная и симптоматическая. Установлено, что на 1–3-и сутки после физиологического отела, по сравнению с сухостойными коровами, в аортальной крови увеличивается количество эритроцитов и лейкоцитов, альбуминов, содержание общего билирубина, активность АлАТ, АсАТ, ЛДГ и ЩФ, в тоже время снижается уровень гемоглобина, глюкозы, неорганичного фосфора, общего белка, глобулинов и креатинина, в венозной крови по сравнению с аортальной увеличивается количество лейкоцитов, глюкозы, глобулинов и холестерола, но снижается содержание общего белка, альбуминов, общего билирубина, креатинина, мочевины, активность АлАТ, АсАТ, ЛДГ, ЩФ. При задержании последа, по сравнению с физиологическим течением отела, в венозной крови коров увеличивается активность щелочной фосфатазы, содержание креатинина, холестерола, глюкозы, общего белка, альбуминов, неорганического фосфора, общего билирубина и триглицеридов, уменьшается содержание глобулинов, мочевины, активность АсАТ и ЛДГ. Установлено, что симптоматическая форма бесплодия коров сопровождалась нарушением функции яичников и матки, а также морфологическими изменениями во всех отделах внутренних половых органов. На последнем месяце стельности через плацентарный барьер в направлении кровь матери - материнская часть плаценты -фетальная часть плаценты проникают и накапливаются до определённой концентрации в фетальной части плаценты Плюмбум, Цинк, полностью задерживаются в нём Манган и Кадмий, а при задержании последа в фетальной части плаценты кумулируется меньше Мангана и Магния, больше Цинка, Купрума, Ферума, Фосфора. В состав фетоплацентата, изготовленного из матки и ее содержимого, отобранных от клинически здоровых 1–5 месяцев стельности коров входят микро- и макроэлементы. Наблюдается наибольшая концентрация в фетоплацентате Купрума, Цинка, Мангана, Ферума и Кальция. Установлено, что трехкратное подкожное введение бесплодным коровам фетоплацентата с интервалом 7–8 дней в дозе 8–10 см3 сопровождалось по сравнению с исходными данными в 2005 г. увеличением количества эритроцитов и активности АлАТ, уменьшением количества лейкоцитов, содержания общего билирубина, активности АсАТ и мочевины, а в 2006 г. – увеличением уровня глюкозы, альбуминов, креатинина, активности АлАТ, АсАТ, уменьшением количества лейкоцитов, содержания мочевины и триглицеридов. По сравнению с контрольними животными наступало увеличение активности ЛДГ и ЩФ, уменьшение количества лейкоцитов, холестерола и триглицеридов. Установлено, что применение фетоплацентата позволяет коректировать течение отела, в частности профилактировать задержания последа у коров, время от отела до оплодотворения и индекс осеменения. Доказано, что применение в течении трех лет бесплодным коровам фетоплацентата сопровождалось восстановлением половой функции и не влияло отрицательно на их общее состояние. При применении коровам эстрофана в течении трех лет исследований было выбраковано 53,3% исследуемых коров по причине возникновения лютеиновых и фолликулярных кист, гипофункции и атрофии яичников, хронического эндометрита.