Evolution of swelling of gel-like strongly acidic resin and organic-inorganic composites based on this ionexchanger was investigated. Non-aggregated nanoparticles of zirconium hydrophosphate were found to provide size invariability of the polymer pores, which contain functional groups (up to 20 nm), the nanoparticle aggregates squeeze these pores (down to 3 nm). Owing to this, the nanocomposite shows higher break-through capacity during removal of Ni2+ from water, than the sample modified only with aggregates. Досліджено еволюцію набухання гелевої сильнокислотної смоли та органо-неорганічних композитів на її основі. Знайдено, що неагреговані наночастинки гідрофос- фату цирконію, інкорпоровані до полімеру, забезпечують незмінність розміру його пор, які містять функціональні групи (до 20 нм), а агрегати наночастинок здавлюють ці пори (до 3 нм). Зважаючи на це, нанокомпозит демонструє більш високу здатність до проскоку при вилученні йонів Ni2+ з води, ніж зразок, модифікований тільки агрегатами.
Суть розробки, основні результати:
Исследована эволюция набухания сильнокислотной гелевой смолы и органо-неорганических композитов на ее основе. Установлено, что неагрегированные наночастицы гидрофосфата циркония, инкорпорированые в полимер, обеспечивают неизменность размера его пор, которые содержат функциональные группы (до 20 нм), а агрегаты наночастиц сдавливают эти поры (до 3 нм). Несмотря на это, нанокомпозит демонстрирует более высокую способность к проскоку при извлечении ионов Ni2+ из воды, чем образец, модифицированный только агрегатами.