З’ясуванння фармако-токсикологічних властивостей та встановлення оптимальної терапевтичної дози препарату «ТімТіл»

Abstract

У статті наведені результати досліджень фармако-токсикологічних властивостей та оптимальної терапевтичної дози препарату «ТімТіл». Результатами досліджень встановлено, що за застосування препарату «ТімТіл» впродовж 21доби ймовірних змін у поведінці піддослідних тварин не спостерігалося. За введення препарату в 1/10 DL50 у тварин знижувалася рухова активність та відмічалося пригнічення.Емоційно-поведінкові реакції білих мишей у дослідних і контрольних групах істотно не відрізнялися. Клінічні показники тварин дослідної та контрольної груп за період досліджень залишався в межах фізіологічної норми. Відзначали незначне збільшення маси тіла дослідних і контрольних тварин протягом експерименту. Низький відсоток збільшення загальної маси був у мишей третьої групи, які отримували препарат «ТімТіл» в дозі 1/10 DL50. Аналіз гематологічних показників вказував на зниження вмісту гемоглобіну в крові тварин третьої групи. Вміст у крові дослідних і контрольних тварин еритроцитів та лейкоцитів вірогідно не відрізнявся. Встановлено збільшення кількості нейтрофілів і зменшення лімфоцитів у крові з підвищенням дози досліджуваного препарату. За проведення кон’юнктивальної проби з’ясовано, що «ТімТіл» не виявляє подразнювальної дії на слизову оболонку очей експериментальних тварин. У період проведення досліджень усі тварини залишалися активними, без зменшення маси тіла і видимих ознак відхилення від звичайних поведінкових реакцій. Отримані результати свідчать, що препарат «ТімТіл» не має алергенної та місцевої подразнювальної дії. Згідно з отриманими даними з вивчення місцевої подразнювальної дії препарату «ТімТіл» за одноразового та тривалого нанесення на шкірний покрив лабораторних тварин, констатували відсутність запальної реакції на місці аплікації, свербежу, виразок і алопецій, товщина шкірної складки не змінювалася. У дозі 0,1 мл/кг маси тіла препарат «ТімТіл» є ефективним за лікування білих мишей, заражених культурами S. pyogenes, S. aureus, P. vulgaris, E. coli, F. necrophorum, C. perfringens. В статье приведены результаты исследований фармако-токсикологических свойств и оптимальной терапевтической дозы препарата «ТимТил». Результатами исследований установлено, что при применении препарата «ТимТил» в течение 21 сутки вероятных изменений в поведении подопытных животных не выявлено. При введении препарата в 1/10 DL50 у животных снижалась двигательная активность и наблюдались признаки угнетения. Эмоционально-поведенческие реакции белых мышей в опытных и контрольных животных существенно не отличались. Отмечали незначительное увеличение массы тела опытных и контрольных животных в течение эксперимента. Низкий процент увеличения общей массы был у мышей третьей группы, получавших препарат «ТимТил» в дозе 1/10 DL50. Анализ гематологических показателей свидетельствует о недостоверном снижении содержания гемоглобина в крови животных третьей группы. Содержание в крови опытных и контрольных животных эритроцитов и лейкоцитов достоверно не отличалось. Определено увеличение количества нейтрофилов и уменьшение количества лимфоцитов крови с повышением дозы исследуемого препарата. При проведении конъюнктивальной пробы выяснено, что «ТимТил» не проявляет раздражающего действия на слизистую оболочку глаз экспериментальных животных. В течение периода исследований все животные оставались активными, без уменьшения веса и видимых признаков отклонения от нормальных поведенческих реакций. Полученные результаты свидетельствуют, что препарат «ТимТил» не обладает аллергенным и местным раздражающим действием. Согласно полученным данным по изучению местного раздражающего действия препарата «ТимТил» при однократном и длительном нанесения на кожный покров лабораторных животных, констатировали отсутствие на месте аппликации воспалительной реакции, зуда, язв и аллопеций, толщина кожной складки не изменялась. В дозе 0,1 мл/кг массы тела препарат «ТимТил» является эффективным при лечении белых мышей, зараженных культурами S. pyogenes, S. aureus, P. vulgaris, E. coli, F. necrophorum, C. perfringens.