DSpace Repository

Виявлення та ідентифікації шигатоксин продукуючих штамів бактерій E. coli методом полімеразної ланцюгової реакції

Show simple item record

dc.contributor.author Касянчук, В. В.
dc.contributor.author Ушкалов, В. О.
dc.contributor.author Бергілевич, О. М.
dc.contributor.author Дерябін, О. М.
dc.contributor.author Єфімова, О. М.
dc.contributor.author Козій, Р. В.
dc.contributor.author Касянчук, В. В.
dc.contributor.author Ушкалов, В. A.
dc.contributor.author Бергилевич, А. Н.
dc.contributor.author Дерябин, О. Н.
dc.contributor.author Ефимова, О. Н.
dc.contributor.author Козий, Р. В.
dc.contributor.author Kasyanchuk, V.
dc.contributor.author Ushkalov, V.
dc.contributor.author Berhilevych, O.
dc.contributor.author Deryabin, O.
dc.contributor.author Efimovа, O.
dc.contributor.author Kozii, R.
dc.date.accessioned 2016-03-28T11:24:43Z
dc.date.available 2016-03-28T11:24:43Z
dc.date.issued 2015
dc.identifier.citation Касянчук В. В. Виявлення та ідентифікації шигатоксин продукуючих штамів бактерій E. coli методом полімеразної ланцюгової реакції [Електронний ресурс] / В. В. Касянчук, В. О. Ушкалов, О. М. Бергілевич [та ін.] // Вісник Сумського національного аграрного університету : науковий журнал. - Сер. "Ветеринарна медицина" / Сумський національний аграрний університет. - Суми : СНАУ, 2015. - Вип. 7 (37). - С. 121-125. uk_UK
dc.identifier.uri http://repo.sau.sumy.ua/handle/123456789/3146
dc.description The aim of this work is to develop tools for molecular genetic analysis (detection and identification) Shiga-producing strains of bacteria E. coli. Analysis of amplification products was performed by separation of DNA fragments on a 1,5 % agarose gel (Sigma, USA). A bundle of DNA bands on received and Registration elektroforegramme determined using "Molecular Image Gel Doc XR +". Original specificity of oligonucleotide primers for the gene and stx2 gene eae were verified. Determine the characteristics of the gene and stx2 gene eae, as tools for molecular genetic analysis of Shiga-toxin-producing strains of E.coli bacteria for the purpose of detection and identification. From research that the optimal temperature conditions for both primer pairs is 65° C. To determine the sensitivity of the designed primers were prepared by serial 10-fold dilutions of purified bacterial DNA. The concentration of the purified DNA positive samples was determined by spectrophotometry and amounted to strain O145 – 22,28 ng/0,001 cm3 (gene eae) and 20,70 ng/0,001 sm3 strain O157 (gene stx2). Tested the specificity and sensitivity of the synthesized primers E. coli strains of serotypes O157, O145 and O111z National Collection of microbial strains. These primers to be used as a source of target genes: gene and gene stx2 eae. Stx2 gene was detected in strain E.coli serotype O157 and gene eae - strain E.coli O145 serotype. uk_UK
dc.description.abstract Основою даних досліджень було попередньо проведена характеристика оригінальних олігонуклеотидних праймерів до генів stx2 та eae. Перевірено специфічність та дана характеристика оригінальних олігонуклеотидних праймерів до генів stx2 та eae, як засобів для молекулярно-генетичного аналізу (виявлення та ідентифікації) шигатоксин продукуючих штамів бактерій E. coli. Для перевірки специфічності та чутливості синтезованих праймерів, як можливе джерело цільових генів, були використані штами E.coli серотипів О157, О145 та О111з Національної колекції штамів мікроорганізмів. Ген stx2 був виявлений у штаму E.coli серотипу О157, а ген eae – у штаму E.coli серотипу О145. Целью данной работы является разработка средств для молекулярно-генетического анализа (определение и идентификация) шигатоксин продуцирующих штаммов бактерий E. coli. Анализ продуктов амплификации проводили путем разделения фрагментов ДНК в 1,5 % геле агарозы (Sigma,США). Расслоение полос ДНК на полученной електрофореграмме и их регистрацию определяли с помощью “MolecularImageGelDocXR+”. Проверено специфичность оригинальных олигонуклеотидных праймеров к гену stx2 и гену eae. Определена характеристика гена stx2 и гена eae, как средств для молекулярно-генетического анализа шигатоксин продуцирующих штаммов бактерий E. coli с целью их выявления и идентификации. Проведенными исследованиями установлено, что оптимальным температурным режимом для обеих пар праймеров является температура 65°С. Для определения чувствительности разработанных праймеров, были приготовлены 10 кратные последовательные разведения очищенной бактериальной ДНК. Концентрация очищенной ДНК положительных образцов была определена спектрофотометрическим методом и составляла для штамма О145 - 22,28 нг/0,001 см3 (ген eae) и 20,70 нг/0,001 см3 для штамма О157 (ген stx2) Проверена специфичность и чувствительность синтезированных праймеров на штаммах E.coli серотипов О157, О145 и О111з Национальной коллекции штаммов микроорганизмов. Данные праймеры предполагается использовать как источник целевых генов: гена stx2 и гена eae. Ген stx2 был выявленный у штамма E. coli серотипа О157, а ген eae – у штамма E. coli серотипа О145. uk_UK
dc.language.iso other uk_UK
dc.publisher Сумський національний аграрний університет uk_UK
dc.subject полімеразна ланцюгова реакція uk_UK
dc.subject Stx-токсини uk_UK
dc.subject хромосомний ген uk_UK
dc.subject полимеразная цепная реакция uk_UK
dc.subject Stx-токсины uk_UK
dc.subject хромосомный ген uk_UK
dc.subject Polymerase chain reaction uk_UK
dc.subject Stx-toxins uk_UK
dc.subject chromosomal gene uk_UK
dc.title Виявлення та ідентифікації шигатоксин продукуючих штамів бактерій E. coli методом полімеразної ланцюгової реакції uk_UK
dc.title.alternative Опреление и идентификация шигатоксин продуцирующих штамов бактерій E. coli методом полимеразной цепной реакции. uk_UK
dc.title.alternative Detection and identification of shiga-toxin producing strain of the bacteria E. coli by polymerase chain reaction uk_UK
dc.type Other uk_UK


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account