Особливості імунітету при неопластичних захворюваннях

Abstract

Для з'ясування особливостей імунітету при неопластичних захворюваннях у птицігенетично різних за цим показником ліній курей був досліджений процес регресії пухлин на птиці з видаленим тимусом та фабрицієвою бурсою. Кури полтавської глинястої породної групи проявляли відносно вищу резистентність до інфікування збудниками лейкозо-саркомного комплексу - пухлини мали 20,0 % птиці, в той час як серед леггорнів таких було 43,2 %. Установлено, що стійкість до неоплазмам птиці лінії П2 зумовлена переважно її резистентністю до інфікуванановленя ВСР, лінії Д2 — несприйнятливістю до розвитку пухлин. Здатність до регресії пухлин у птиці лінії Д2 обумовлена в основному клітинним імунітетом, відповідальним за який є тимус. Гуморальні фактори, синтез яких пов'язаний з фабрицієвою бурсою, не має вирішального впливу на процес регресії. У птиці лінії П2 не встановлено вірогідного впливуна регресію пухлин, викликаних ВСР, видалення тимусу і бурси. Для выяснения особенностей иммунитета при неопластических заболеваниях у птицы генетически различных по этому показателю линий был исследован процесс регрессии опухолей у птицы с удаленным тимусом и фабрициевой бурсой. Куры полтавской глинистой породной группы проявляли относительно большую резистентность к инфицированию возбудителями лейкозо-саркомного комплекса – опухоли имели 20,0 % птицы, в то время как среди леггорнов таких было 43,2 %. Установлено, что устойчивость к неоплазмам птицы линии П2 обусловлена преимущественно резистентностью к инфицированию ВСР, линии Д2 — невосприимчивостью к развитию опухолей. Способность к регрессии опухолей у птицы линии Д2 обусловлена в основном клеточным иммунитетом, ответственным за который является тимус. Гуморальные факторы, синтез которых связан с фабрициевой бурсой, не имеет решающего влияния на процесс регрессии. У птицы линии П2 не установлено значительного влияния удаления тимуса и бурсы на регрессию опухолей, вызванных ВСР.